Categoria: Saúde

Butantan deve divulgar na quarta (23) dados sobre eficácia da CoronaVac e pedir registro na Anvisa

O Instituto Butantan vai apresentar nesta quarta-feira (23) os dados sobre a eficácia da CoronaVac e deve fazer os pedidos de uso emergencial e de registro definitivo da vacina na Anvisa. Nesta terça (22), a Fiocruz afirmou que vai começar a entregar a vacina da AstraZeneca no dia 8 de fevereiro.

Na comissão externa da Câmara dos Deputados, que acompanha as ações contra a Covid, a presidente da Fiocruz deu um cronograma sobre a chegada da vacina da AstraZeneca, desenvolvida em parceria com a Universidade de Oxford, e sobre a disponibilização das doses para o Programa Nacional de Imunizações, o PNI.

Moderna e Pfizer farão testes contra nova linhagem de coronavírus

vacinaAs empresas farmacêuticas Pfizer/BioNtech e Moderna vão testar a eficácia de suas vacinas contra a Covid-19 em uma nova linhagem do coronavírus Sars-Cov-2 descoberta no Reino Unido. A AstraZeneca, que também conduzirá novos estudos, afirmou que a sua vacina desenvolvida com a Universidade de Oxford deve ser eficaz.

Segundo a agência de notícias Reuters, as parceiras Pfizer e BioNtech realizarão os novos testes antes de enviarem as 12,5 milhões de doses à União Europeia, o que está previsto para até o final do mês. O executivo-chefe da BioNTech, Ugur Sahin, disse que a empresa espera obter os resultados dos testes contra a nova variante do vírus nas próximas duas semanas. “Tecnicamente somos capazes de fornecer uma nova vacina em seis semanas”, disse Ugur Sahin, cofundador do laboratório alemão.

É ‘muito provável’ que vacina da Pfizer seja eficaz contra nova linhagem do coronavírus, diz chefe de laboratório

VACINAUgur Sahin, chefe do laboratório alemão BioNTech, que, em parceria com a americana Pfizer produziu a primeira vacina aprovada internacionalmente contra a Covid-19, afirmou em entrevista nesta terça-feira que “é muito provável” que a atual vacina seja totalmente eficaz contra a nova cepa detectada no Reino Unido, mais contagiosa e que provocou o temor de um aumento dos casos.

— Cientificamente é muito provável que a resposta imunológica provocada pela vacina possa servir para esta variante do vírus — afirmou Sahin, que fundou com a esposa, Özlem Türeci, o laboratório BioNTech.

Ele anunciou ainda que poderia fornecer uma vacina adaptada à nova linhagem do vírus “em seis semanas”. — Tecnicamente somos capazes de fornecer uma nova vacina em seis semanas — disse Ugur Sahin, cofundador do laboratório alemão. — A beleza da tecnologia do RNA mensageiro é que podemos diretamente começar a conceber uma vacina que imita fielmente a nova mutação.

Nova variante do coronavírus ‘não está fora de controle’, diz OMS

OMSA nova variante do coronavírus descoberta no Reino Unido, que se espalha mais rapidamente, “não está fora de controle”, disse a Organização Mundial da Saúde (OMS) nesta segunda-feira (21), pedindo a continuação da aplicação de medidas sanitárias que já demonstram eficácia.

— Registramos um R0 [taxa de transmissão do coronavírus] muito superior a 1,5 em diferentes momentos dessa pandemia, e a controlamos. Essa situação, nesse sentido, não está fora de controle — disse o chefe de emergências da OMS Michael Ryan, em entrevista coletiva.

Ryan estimou que “embora o vírus tenha se tornado um pouco mais eficiente em termos de propagação, ele pode ser interrompido”. — As medidas atuais são boas. Devemos continuar fazendo o que fizemos até agora — disse o alto funcionário, e acrescentou: — Podemos ter que fazer isso com um pouco mais de intensidade e durante mais tempo para ter certeza de que podemos controlar este vírus.

Agência reguladora da Europa autoriza uso da vacina da Pfizer e BioNTech

VACINAA agência de regulação de produtos médicos da Europa (EMA, na sigla em inglês) aprovou nesta segunda-feira (21) o uso da vacina contra o coronavírus desenvolvida em conjunto pela Pfizer e pela BioNTech. Com a luz verde da EMA, o passo final é uma autorização da Comissão Europeia, que deve ser dada ainda nesta segunda-feira. A presidente da comissão, a alemã Ursula von der Leyen, afirmou que eles vão agir rapidamente. A partir desse momento, os países da União Europeia poderão começar suas campanhas para imunizar suas populações. Alemanha, França, Áustria e Itália já disseram que pretendem começar a vacinar no dia 27 de dezembro.

Von der Leyen já havia dito que essa deveria ser a data inicial das campanhas. No Reino Unido, Israel, Estados Unidos e Arábia Saudita a população já está sendo vacinada. As preparações para o início da campanha acontecem no mesmo momento em que há a identificação de uma variante mais transmissível do vírus no Reino Unido. Vários países europeus fecharam suas fronteiras aos viajantes que têm o país como origem.

 

AstraZeneca e desenvolvedora da Sputnik V assinam acordo para testar combinação de vacinas

vacina Oxford,AstraZenecaA farmacêutica AstraZeneca e o Instituto Gamaleya, da Rússia, que desenvolveu a candidata a vacina contra Covid-19 Sputnik V, assinaram um acordo para testar uma combinação dos imunizantes nesta segunda-feira (21). “Os ensaios começarão em breve”, segundo o comunicado.

A vacina da AstraZeneca é uma das quatro que estão sendo testadas no Brasil. O objetivo é avaliar a imunogenicidade e segurança do uso combinado de um dos componentes da Sputnik V e um dos componentes da vacina AZD1222, desenvolvida pela AstraZeneca, em parceria com a Universidade de Oxford.

No dia 11 de dezembro, a AstraZeneca tinha anunciado a possibilidade de combinar as duas vacinas. O comunicado foi feito depois que os próprios desenvolvedores da Sputnik V sugeriram, no Twitter, que a AstraZeneca tentasse a combinação para aumentar a eficácia da vacina. Os pesquisadores russos ainda não publicaram dados da eficácia de seu imunizante em revista científica; já Oxford e a AstraZeneca, sim (leia mais abaixo).

Suíça é o primeiro país a autorizar vacina da Covid-19 sob procedimento padrão

VACINAA agência regulatória de medicamentos da Suíça, a Swissmedic, anunciou neste sábado (19) que o país foi o primeiro do mundo a aprovar uma vacina contra a Covid-19 sob procedimento padrão – e não para uso emergencial, como foi o caso de outras aprovações concedidas.

O uso foi liberado para pessoas a partir dos 16 anos de idade. O ministro da Saúde suíço disse, no Twitter, que o imunizante poderá ser começar a ser aplicado “dentro de dias”, mas a prioridade será para pessoas vulneráveis, incluindo idosos e pessoas com problemas de saúde.

Já a agência de saúde do país afirmou que um programa nacional de vacinação pode começar em 4 de janeiro, com um lote inicial de cerca de 100 mil doses. O contrato da Suíça com a Pfizer e a BioNTech é para entregar 3 milhões de doses da vacina – o suficiente para 1,5 milhão de pessoas, já que o imunizante precisa ser aplicado em duas doses.

China diz que já vacinou mais de 1 milhão de pessoas e nenhuma reação adversa grave foi detectada

VACINAO oficial da Comissão Nacional de Saúde da China (NHC) que comanda o desenvolvimento de vacinas contra a Covid-19 no país, Zheng Zhongwei, disse neste sábado (19) que o país já vacinou mais de 1 milhão de pessoas com doses de emergência, e que “nenhuma reação adversa séria” foi detectada.

“Para as vacinas em que estamos avançando muito rapidamente, o número de casos necessários para o estágio intermediário dos testes clínicos de fase 3 já foi obtido”, disse Zheng. Os dados das aplicações, feitas em grupos de alto risco, foram encaminhados ao órgão regulador local para análise.

A China planeja vacinar até 50 milhões de pessoas até fevereiro de 2021 com os imunizantes feitos pela Sinopharm e pela Sinovac, produzida em parceria com o Instituto Butantan, em São Paulo (SP). Uma vacina do laboratório CanSino Biologics Inc também já foi aprovada para uso emergencial, mas estará restrita aos militares.

Mao Junfeng, funcionário do Ministério da Indústria chinesa, disse que as empresas já concluíram suas “tarefas de construção de capacidade”. Ou seja, já estão prontas para atenderem à demanda de grupos populacionais prioritários. O número necessário não foi divulgado.

Nova variante do coronavírus no Reino Unido pode ser até 70% mais transmissível, diz Boris Johnson

ap20268291625928O primeiro-ministro britânico, Boris Johnson, disse neste sábado (19) que a nova mutação de coronavírus localizado no Reino Unido pode ser até 70% mais transmissível, segundo análise preliminar. Não há evidências de que a variante provoque casos mais graves ou com maior índice de mortes, nem mesmo que seja resistente às vacinas. Entretanto, se confirmada por estudos científicos, a mutação não será a primeira a trazer vantagens para a transmissão do Sars-Cov-2.

Durante o pronunciamento neste sábado, Johnson afirmou que os planos para aliviar as restrições de circulação durante o Natal seriam cancelados como tentativa de frear a disseminação do vírus. “Dadas as primeiras evidências que temos sobre esta nova variante do vírus, e o risco potencial que ela representa, é com o coração muito apertado que devo dizer que não podemos continuar com o Natal como planejado” – Boris Johnson, primeiro-ministro do Reino Unido

Mutação do coronavírus faz Reino Unido ampliar restrições

O Reino Unido decidiu neste sábado (19) desistir dos planos de aliviar as restrições de circulação durante o Natal diante de evidências que apontam que uma variante do novo coronavírus em circulação pode ser até 70% mais transmissível.

Com a medida, o Reino Unido ingressa na lista de locais que decretaram, nos últimos dias, bloqueios mais rígidos para frear a disseminação da Covid-19 antes das festas de fim de ano. A maior parte das medidas foi adotada na Europa, que enfrenta altas nas infecções há semanas.